超快速qPCR擴增儀

這一產(chǎn)品的推出，意味著打破了國外長期在qPCR技術(shù)上的封鎖和卡脖子難題，實現(xiàn)國產(chǎn)自主可控的超快速qPCR技術(shù)。

廣州國家實驗室研究員徐強。南都記者 馮宙鋒 攝

究竟如何做到這一成績？實驗室研究員徐強就此解密，“過往PCR領(lǐng)域的研究主要是由生物醫(yī)療專業(yè)的科學(xué)家在進行，而在國家實驗室多學(xué)科交叉融合的機制下，不同學(xué)科的科學(xué)家一齊集思廣益，并且結(jié)合國內(nèi)，包括大灣區(qū)的供應(yīng)鏈優(yōu)勢、材料優(yōu)勢，來解決產(chǎn)品的性能以及成本的問題。”

談及產(chǎn)品的應(yīng)用場景，徐強則表示，PCR的應(yīng)用不僅僅在于核酸檢測。

目前，該設(shè)備可廣泛應(yīng)用于醫(yī)院、海關(guān)、動物疫控（畜牧）、疾病預(yù)防控制中心（呼吸道疾病、食品安全）、海關(guān)旅檢等關(guān)鍵節(jié)點場景，具有“六邊型戰(zhàn)士”優(yōu)勢；速度超快、特異性強、靈敏度高、成本低廉、樣本量大、操作便捷等優(yōu)勢。

03/

樂睿靈

推動解決新冠高風(fēng)險人群用藥安全性難題

廣州國家實驗室聯(lián)合廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司、廣州呼吸健康研究院研發(fā)的樂睿靈（來瑞特韋片）于2023年3月獲批附條件上市，是國際上第一個無明顯藥物相互作用的單用（無需聯(lián)用利托那韋）3CL擬肽類靶向新冠治療藥物，也是我國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)1類新藥，可用于治療輕中度新型冠狀病毒感染的成年患者，積極推動解決新冠高風(fēng)險人群用藥安全性的世界難題。

樂睿靈（來瑞特韋片）

廣州國家實驗室研究員楊子峰在采訪中談到，新冠以來，除了做好疫情的防控以外，另一關(guān)鍵點在于如何在感染后及時控制臨床癥狀發(fā)展，截斷輕癥轉(zhuǎn)為重癥的病情發(fā)展過程。而這就非常需要科學(xué)的抗病毒治療。

廣州國家實驗室研究員楊子峰。南都記者 馮宙鋒 攝

“圍繞這一關(guān)鍵點，廣州國家實驗室連同廣州創(chuàng)新企業(yè)眾生睿創(chuàng)很早就開始追蹤國際前沿態(tài)勢，并且通過基礎(chǔ)研究，確定靶點，并在國家戰(zhàn)略科技力量整合的大策略下，推出產(chǎn)業(yè)鏈、創(chuàng)新鏈、資金鏈、政策鏈的四鏈融合創(chuàng)新舉措，最終在2023年3月21日，該藥物獲得國家藥監(jiān)局批準上市治療輕中度的新冠患者?！?

楊子峰談到，經(jīng)過1年多的市場檢驗，眾生睿創(chuàng)生產(chǎn)的來瑞特韋也在臨床上得到了廣泛使用。“不過，我們目前仍在進行大量真實世界數(shù)據(jù)觀察，并且著重對耐藥技術(shù)進行研究。”

04/

泰中定

全球首個對新冠奧密克戎XBB變異株

具有正面臨床療效數(shù)據(jù)的新冠口服藥

廣州國家實驗室聯(lián)合福建廣生中霖生物科技有限公司研發(fā)的新冠3CL靶點小分子口服藥泰中定（阿泰特韋片/利托那韋片組合包裝），是全球首個對新冠奧密克戎XBB變異株具有正面臨床療效數(shù)據(jù)的新冠口服藥，可用于治療輕中度新冠感染成年患者，進一步豐富我國新冠藥物儲備供應(yīng)，于2023年11月獲批附條件上市。

泰中定（阿泰特韋片/利托那韋片組合包裝）

福建廣生中霖生物科技有限公司CEO張玉華博士則介紹，這款泰中定®由廣州國家實驗室與福建廣生堂藥業(yè)創(chuàng)新藥子公司——廣生中霖共同研制開發(fā)，其III期注冊臨床研究由廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院和深圳市第三人民醫(yī)院共同牽頭、全國47家臨床中心參與研究。

福建廣生中霖生物科技有限公司CEO張玉華博士。南都記者 馮宙鋒 攝