超速PCR——光能轉換成電能生成熱能
最近，加州大學伯克利分校的生物工程教授Luke Lee 博士和他的團隊研發(fā)出一種超速光電PCR技術——能顯著加快PCR反應中DNA變性、退火的速度。設計原理：當暴露于光照下，自由電子活躍震蕩產生熱量。一旦光線關閉，電子停止震蕩，不再產生熱能。
基于上述物理學原理，為加快溫度循環(huán)的速度，研究人員采用了一種具備高效吸收光能、在光譜分析中常用的材料——黃金，選取厚約120nm的薄片黃金包裹包含微流體的塑料芯片，其上可放置混有PCR反應液和DNA樣本的溶液管。
研究人員選取峰值波長在450nm左右的LED燈，用光激活黃金薄膜表面的電子，達到每秒13℃的速度加熱DNA溶液。同樣，冷卻時，溫度以每秒6.6℃的速度下降。
55℃升溫至95℃且循環(huán)30次的PCR過程可控制在5分鐘內，而目前的PCR儀器約要花費一個小時才能完成。
為了證明他們新開發(fā)的系統(tǒng)具有實際應用價值，研究人員運用光子PCR儀器擴增DNA樣品，結果正常。光電PCR儀速度快、靈敏度高、成本低。科研人員還正在研發(fā)超速基因診斷芯片。這個技術能夠提供即時結果，應用前景廣闊。
最近，加州大學伯克利分校的生物工程教授Luke Lee 博士和他的團隊研發(fā)出一種超速光電PCR技術——能顯著加快PCR反應中DNA變性、退火的速度。設計原理：當暴露于光照下，自由電子活躍震蕩產生熱量。一旦光線關閉，電子停止震蕩，不再產生熱能。
基于上述物理學原理，為加快溫度循環(huán)的速度，研究人員采用了一種具備高效吸收光能、在光譜分析中常用的材料——黃金，選取厚約120nm的薄片黃金包裹包含微流體的塑料芯片，其上可放置混有PCR反應液和DNA樣本的溶液管。
研究人員選取峰值波長在450nm左右的LED燈，用光激活黃金薄膜表面的電子，達到每秒13℃的速度加熱DNA溶液。同樣，冷卻時，溫度以每秒6.6℃的速度下降。
55℃升溫至95℃且循環(huán)30次的PCR過程可控制在5分鐘內，而目前的PCR儀器約要花費一個小時才能完成。
為了證明他們新開發(fā)的系統(tǒng)具有實際應用價值，研究人員運用光子PCR儀器擴增DNA樣品，結果正常。光電PCR儀速度快、靈敏度高、成本低。科研人員還正在研發(fā)超速基因診斷芯片。這個技術能夠提供即時結果，應用前景廣闊。
