3.同時(shí)，針對(duì)制藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)，系統(tǒng)配套的組態(tài)化軟件，配置了用戶登錄管理、三級(jí)用戶權(quán)限控制、數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)、電子簽名和審計(jì)追蹤功能模塊。確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性，滿足GMP法規(guī)和FDA 21 CFR part 11并可進(jìn)行計(jì)算化驗(yàn)證。
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